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深耕泰國試管嬰兒行業，多家泰國試管醫院戰略合作
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發布時間：2025-12-19 05:18:25 作者：試管專家
隨著輔助生殖技術的揭秘檢測T技進步，試管嬰兒技術（IVF）已成為許多家庭實現生育夢想的第代重要途徑。全球已有數千萬家庭通過試管嬰兒成功生育健康寶寶。試管術在這一過程中，嬰兒選擇健康胚胎、胚胎提高懷孕成功率、植入降低流產風險以及避免遺傳疾病是前遺關鍵。第三代試管嬰兒技術——胚胎植入前遺傳學檢測（PGT），傳學為這些需求提供了有效解決方案。揭秘檢測T技
今天，第代我們就一起走進第三代試管嬰兒PGT技術，試管術看看它是嬰兒如何幫助家庭獲得健康胚胎的。
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INCINTA
第三代試管嬰兒PGT技術
第三代試管嬰兒所應用的技術總稱為“胚胎植入前遺傳學檢測”英文名稱是Preimplantation Genetic Testing，簡稱PGT。植入
它在第一代或第二代受精方式的基礎上，對形態學可用的胚胎在移植前進一步活檢，使用PGT胚胎植入前遺傳學檢測對胚胎進行的遺傳學檢測，挑選健康胚胎進行移植，達到避免出生遺傳缺陷患兒的目的，也能提高試管嬰兒的成功率。
三代試管PGT根據患者的不孕原因，以及和更好的區分特定類型的胚胎遺傳檢測，又細化分為PGT-A、PGT-M和PGT-SR三種子技術，每種技術的適應癥都存在細微差別：
PGT-A
胚胎植入前染色體非整倍體篩查
PGT-A適用于年齡≥35歲，PGT-A技術篩查的是胚胎的染色體，涵蓋常提到的5對和23對染色體篩查。針對女方高齡、復發性流產、反復移植失敗、不良孕產史及男方嚴重畸精子癥等患者，在胚胎植入前對胚胎染色體非整倍體的篩查。
PGT-A適用于：
? 提高妊娠率；
? 減少流產的風險；
? 轉移單個胚胎更有信心，避免與雙胞胎或三胞胎懷孕相關的健康風險；
? 減少妊娠所需要的IVF周期數，可能減少懷孕時間和額外周期的費用。
PGT-A工作原理：
PGT-M
胚胎植入前單基因病遺傳篩查
PGT-M是胚胎植入前遺傳學檢測的一個運用，PGT-M即Preimplantation Genetic Testing for Monogenic，胚胎植入前單基因遺傳學檢測。
對于有傳播特定遺傳病的風險人，可以在懷孕前進行PGT-M或單基因/單基因缺陷的植入前篩查，以大大降低新生兒的健康風險。
用于單基因疾病的PGT-M涉及測試通過體外受精（IVF）產生的胚胎，然后移植健康胚胎。
PGT-M適用于：
患者和伴侶是同一種常染色體隱形遺傳病的攜帶者（如囊性纖維化）；
患者是X連鎖病癥的攜帶者（例如Duchenne肌肉萎縮癥）；
患者或伴侶患有常染色體顯性疾病（例如亨廷頓病）；
患者或伴侶有遺傳性癌癥綜合征相關的突變；
患者有一個孩子或懷孕患者有單一基因疾病；
患者想要進行HLA配型。
PGT-M工作原理：
PGT-SR
胚胎植入前染色體結構重排篩查
相對PGT-A，PGT-M，PGT-SR主要針對染色體結構異常。
染色體結構異常的患者患胚胎的風險增加，遺傳物質的數量不正確，通常導致不會成功懷孕。
PGT-SR胚胎植入前基因診斷，可以提高健康懷孕的機會，PGT-SR涉及通過體外受精（IVF）產生的胚胎，然后僅轉移正常健康胚胎。
如果孩子有染色體重排，或伴侶是攜帶者，可以考慮PGT-SR，如染色體倒位，羅氏易位，平衡易位等。
染色體重排可以是遺傳的，也可以是自發的。染色體重排的許多攜帶者是健康的，并且在他們生孩子之前不知道他們是攜帶者。這種情況生育具有生成不正確數量染色體胚胎的風險，通常不會導致成功懷孕。PGT-SR可以幫助識別胚胎中含有正確數量的染色體物質，確保成功懷孕和健康活產。絕大部分女性可以通過PGT-A技術達到篩選胚胎的目的，其具有通量大、耗時短、相對準確的特點，但如果是已明確存在遺傳疾病和染色體異常，則建議使用PGT-M技術或PGT-SR技術，有利于達到優生優育的目的。 總結
第三代試管嬰兒技術（PGT）通過篩選健康胚胎，顯著提高了懷孕成功率，降低了流產和遺傳病風險，為許多家庭帶來了福音。隨著技術的不斷發展，PGT技術將在輔助生殖領域發揮更大作用，幫助更多家庭實現生育夢想。
溫馨提示
根據世界衛生組織的定義，PGS/PGD有了新的命名：PGT。
PGT專屬名詞的制定，是為了確保試管嬰兒專家與助孕家庭之間溝通的一致性，避免因原有第三代試管嬰兒技術中染色體篩查與基因診斷二者之間概念的混淆所導致的理解錯位。PGT中的T，即檢測(testing)，相對于篩查(Screening)與診斷(Diagnosis)在于概括第三代試管嬰兒技術方面更加嚴謹與準確。舉報/反饋