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深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時(shí)間：2025-12-19 11:26:15 作者：試管專家
無創(chuàng)dna和羊水穿刺檢查都可以用于產(chǎn)前胎兒染色體異常的無創(chuàng)完篇診斷，兩者各有區(qū)別，羊水無創(chuàng)具有無創(chuàng)傷、穿刺無流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、大區(qū)高靈敏度的別整不遲特點(diǎn)，但羊穿檢查范圍更廣，選擇準(zhǔn)確率幾乎100%，無創(chuàng)完篇所以具體怎么選擇看完本文再做決定。羊水
羊穿檢查的穿刺準(zhǔn)確率更高
無創(chuàng)dna和羊穿的區(qū)別羊水穿刺的原理是直接提取羊水，直接獲得胎兒的大區(qū)遺傳物質(zhì)，然后做染色體分析或者基因檢測，別整不遲而無創(chuàng)dna檢查的選擇過程是抽取孕婦的靜脈血，然后提取游離胎兒的無創(chuàng)完篇DNA片段檢查，相對(duì)來說，羊水無創(chuàng)更加方便快捷，穿刺除此之外，兩者還有以下5大明顯區(qū)別：
1、檢測方法
羊穿是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水后，獲得羊水細(xì)胞，制備染色體，然后分析胎兒染色體核型，無創(chuàng)是通過采集孕婦外周血(10ml)，提取游離DNA進(jìn)行檢測；
無創(chuàng)dna是通過抽取外周血檢查
2、檢測內(nèi)容
羊穿能一次檢測46條染色體，不但數(shù)目異常，>10M的結(jié)構(gòu)異常也能檢出，另外還能進(jìn)行基因芯片及單基因疾病檢測，了解胎兒發(fā)育情況，而無創(chuàng)dna的檢查項(xiàng)目僅針對(duì)21、18、13三體，雖然可以檢查性染色體，但結(jié)果可信度不高；
3、檢查準(zhǔn)確性
按照理論數(shù)據(jù)，無創(chuàng)僅對(duì)21、18、13三體準(zhǔn)確率高，可達(dá)99%，對(duì)于其他染色體準(zhǔn)確率低，而羊水穿刺準(zhǔn)確性幾乎100%，是臨床上檢查金標(biāo)準(zhǔn)；
羊穿是有創(chuàng)檢查存在一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)
4、風(fēng)險(xiǎn)程度
羊水穿刺屬于有創(chuàng)性產(chǎn)檢方法，存在著0.5%流產(chǎn)、感染的風(fēng)險(xiǎn)，極個(gè)別的會(huì)細(xì)胞培養(yǎng)失敗，須改做其他檢查或重新穿刺，無創(chuàng)dna則無創(chuàng)、安全、方便；
5、時(shí)間范圍
羊水穿刺最佳時(shí)間為18-26周，孕后期也可以檢查，只是風(fēng)險(xiǎn)性會(huì)更高，無創(chuàng)dna的檢查時(shí)間比較早，孕12周就可以開始檢查了，且持續(xù)時(shí)間也比較長。
除了以上五點(diǎn)，無創(chuàng)dna的適用人群與羊穿檢查也存在差異，前者不適用雙胎或者多胎妊娠的孕婦，并且在臨床上將羊穿作為診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。
羊水穿刺和無創(chuàng)如何選擇具體如何選擇需要根據(jù)個(gè)人情況考慮，涉及方方面面，不過臨床上一般建議可以先做無創(chuàng)dna檢查，如果結(jié)果存在高風(fēng)險(xiǎn)，那么可以做進(jìn)一步羊水穿刺檢查。
無創(chuàng)dna價(jià)格貴
另外相比對(duì)唐篩，無創(chuàng)dna檢查費(fèi)用太貴，很多家庭的寶媽都承受不了，因此可以先做唐篩檢查，如果唐篩結(jié)果提示低風(fēng)險(xiǎn)，那么后續(xù)就可以不用做無創(chuàng)和羊穿了。
Tips:最后，為了盡可能地保證胎兒的健康發(fā)育，最好聽取醫(yī)生的意見，醫(yī)生要求做哪一種檢查，寶媽要積極配合，除了這兩項(xiàng)，后續(xù)還會(huì)涉及到四維彩超等。